« Dans la vie, on a deux choix : se mettre en boule et pleurer à chaudes larmes, ou se retrousser les manches et relever les défis de la vie. »
C’est ce que Kaleb, 16 ans, patient de Shriners Children’s, a dit à Emmy Eaton, 11 ans, lors du populaire segment intitulé « 7 questions avec Emmy ». Au cours d’une conversation évocatrice, les deux jeunes remarquables ont discuté de l’inspiration, des défis et des conseils de vie de la mère de Kaleb.
Les entrevues hebdomadaires d’Emmy atteignent des centaines de milliers de personnes sur le site eastidahonews.com, YouTube et Facebook, ce qui fait d’elle l’une des jeunes journalistes les plus intéressantes aujourd’hui. Elle a interviewé près de 250 personnalités, dont les acteurs Matthew McConaughey et Henry Winkler et l’actrice Carol Burnett, en plus de participer régulièrement au Drew Barrymore Show. Lors de sa conversation avec Kaleb, Emmy a apporté son charme caractéristique et ses questions réfléchies.
Un optimisme inébranlable
Kaleb, un patient-ambassadeur très apprécié de Shriners Children’s,
est né avec une ostéogenèse imparfaite (fragilité osseuse) et a dû faire face à de nombreux défis, notamment des fractures fréquentes, de multiples opérations et de la physiothérapie. Son parcours à l’Hôpital Shriners pour enfants du Canada a commencé alors qu’il n’avait que sept jours, et le réseau de soins de santé est devenu comme une famille pour lui.
La curiosité de la jeune journaliste a incité Kaleb à lui faire part de réflexions franches sur sa vie. « Je me suis toujours dit que je vivrais pleinement ma vie, quoi qu’il arrive », a-t-il confié.
Malgré des défis que de nombreuses personnes ne pourraient imaginer, Kaleb garde une attitude positive impressionnante. Il aime la lecture, les jeux vidéo et Magic: The Gathering, un jeu de cartes à collectionner. Interrogé sur son avenir, Kaleb a déclaré à Emmy qu’il espérait poursuivre des études en communication et en arts médiatiques.
L’entrevue a mis en lumière la résilience de Kaleb et la forte communauté de Shriners Children’s, où il continue de recevoir un traitement tous les quatre mois. « Mon équipe de soins est comme ma famille, mentionne Kaleb. Ce sont des retrouvailles chaque fois que nous allons la voir. »
