Imaginez un enfant qui doit vivre avec un problème orthopédique complexe de longue durée. Supposez maintenant pouvoir, grâce à la recherche en génétique, déterminer la cause exacte du problème et le traiter immédiatement, en réduisant ou en éliminant ainsi les possibilités que la vie de cet enfant soit remplie de traitements médicaux et d’embûches. Grâce à leur nouvel institut de génomique, les Hôpitaux Shriners pour enfants prennent les mesures nécessaires pour que cela devienne un jour réalité.
Qu’est-ce que la génomique?
La génomique est une science qui consiste à obtenir des données génétiques (ADN ou génome) très précises et propres à chaque personne afin de déterminer les variations ou les modifications génétiques liées à une maladie. L’accès aux données génétiques individuelles peut mener à de meilleures façons de diagnostiquer et de traiter une maladie, d’atténuer les effets d’un trouble sur un enfant et de créer de meilleurs traitements. La recherche en génomique peut apporter de l’espoir à d’innombrables enfants partout dans le monde en laissant présager des vies remplies de promesses et de possibilités.
Les Hôpitaux Shriners ouvrent la voie
Le département des programmes de recherche des Hôpitaux Shriners pour enfants soutient depuis longtemps des scientifiques dont les découvertes finissent par changer des vies. Par exemple, les efforts de nos scientifiques ont mené à une amélioration des thérapies, ce qui a permis aux personnes ayant subi de graves brûlures d’avoir de meilleures chances de survie. Des études portant sur les enfants atteints de maladies osseuses rares et sur leur famille ont donné lieu à la mise au point de nouveaux médicaments pour les enfants atteints de ces maladies. Notre nouvel institut de génomique porte notre recherche à un niveau encore plus personnalisé et centré sur le patient, qui mènera à des options de traitement plus individualisées et à de meilleurs résultats pour les patients.
Cette approche des soins médicaux basée sur la génétique, connue sous le nom de médecine de précision, représente plus qu’un espoir ou un rêve. Elle est en train de devenir une réalité et, un jour, pourrait même devenir la norme. Grâce à la création de leur institut de génomique de Tampa en Floride, les Hôpitaux Shriners pour enfants se rapprochent de leur objectif, qui consiste à comprendre les causes génétiques spécifiques et individuelles des maladies et des handicaps orthopédiques comme le pied bot, la scoliose et l’ostéogenèse imparfaite, aussi appelée fragilité osseuse.
À l’aide d’un séquençage sophistiqué de nouvelle génération effectué à partir d’échantillons d’ADN provenant de la population étudiée, les Hôpitaux Shriners espèrent acquérir la compréhension nécessaire pour créer des traitements et des thérapies plus ciblés, efficaces et personnalisés.
Nous sommes fiers d’être à l’avant-garde de cette prochaine étape importante, qui apportera un nouvel espoir et une guérison aux enfants et aux familles du monde entier.
POUR EN SAVOIR PLUS, notamment sur la façon dont vous pouvez participer, veuillez contacter notre département de recherche au 813 281-0300.
