Mener des recherches innovantes qui amélioreront la qualité des soins et la qualité de vie des enfants et de leurs familles fait partie de la mission de Shriners Children’s. Ce qui a commencé il y a plus de 40 ans comme un petit programme doté d’un budget de seulement 12 000 $ est maintenant un programme de recherche solide et respecté, doté d’un budget annuel de plusieurs millions de dollars. Ces recherches ont permis de réaliser des avancées dans des domaines tels que la génétique, les troubles musculosquelettiques, les brûlures graves et les traumatismes de la moelle épinière (SCI).
Une histoire de découvertes significatives
Les chercheurs de Shriners Children’s ont fait des découvertes et des avancées importantes qui ont grandement changé nos approches thérapeutiques et la vie de nos patients. En voici quelques-unes :
- Mettre au point des traitements efficaces contre l’hypophosphatémie liée à l’X et l’ostéogenèse imparfaite (OI);
- Mettre au point des traitements efficaces contre l’hypophosphatémie liée à l’X et l’ostéogenèse imparfaite (OI);
- Affiner l’utilisation de la stimulation électrique fonctionnelle pour aider certains enfants atteints de SCI ou de paralysie cérébrale à se tenir debout, à marcher et à utiliser leurs mains de manière plus efficace;
- Découvrir que le syndrome de Marfan est causé par des mutations du gène de la fibrilline;
- Améliorer le taux de survie et la qualité de vie des personnes atteintes de brûlures graves;
- Élaborer un traitement pour l’OI qui implique un traitement par perfusion et qui est devenu la norme en matière de soins;
- Mettre au point des techniques chirurgicales in utero avancées pour la réparation du spina-bifida chez le foetus;
- Découvrir une protéine, le biomarqueur du collagène de type X, qui reflète le taux de croissance osseuse de l’enfant, ce qui permet aux médecins de prédire rapidement le taux de croissance et de prendre des décisions de traitement plus éclairées.
Un objectif de croissance permanent
Le plan stratégique de Shriners Children’s s’appuie sur le succès de recherches révolutionnaires et priorise la création d’outils et d’affiliations qui s’aligneront sur ses objectifs cliniques et qui rehausseront le profil du programme de recherche. En voici quelques exemples.
GÉNOMIQUE ET MÉDECINE DE PRÉCISION. L’institut de génomique Shriners Children’s poursuit sa mission : effectuer un séquençage de l’ADN sur des échantillons provenant de nos patients et de leurs familles. Notre hôpital de Mexico fait désormais partie de cet effort, ce qui enrichit nos données et nos possibilités.
La recherche clinique dans des domaines comme la génomique peut améliorer les décisions de traitement.
Le séquençage de l’ADN avancé ouvre de nouveaux domaines de recherche clinique pour notre personnel médical et scientifique, et inspire la collaboration. Les projets liés à la génomique récemment financés comprennent des études sur la génétique et la paralysie cérébrale, l’influence de la génétique sur l’efficacité des opioïdes chez les patients atteints de brûlures et les effets de la génétique La recherche clinique dans des domaines comme la génomique peut améliorer sur l’asymétrie faciale.
ANALYSE DU MOUVEMENT. Dans les centres d’analyse du mouvement de Shriners Children’s, les équipes de soins utilisent des caméras à grande vitesse, des marqueurs réfléchissants, des plateformes de force et
des capteurs musculaires pour évaluer et mesurer la façon dont un enfant à mobilité réduite se déplace, ce qui permet aux cliniciens de créer des plans de traitement précis et individualisés.
La recherche sur l’analyse du mouvement aide les chirurgiens à mesurer les résultats.
Nos chercheurs et nos ingénieurs collaborent avec des universités et d’autres établissements sur de nouvelles technologies d’analyse du mouvement qui fournissent des informations similaires plus rapidement. De plus, ces systèmes sont portables, ce qui nous permet potentiellement d’offrir l’analyse du mouvement à plus d’enfants dans plus d’endroits, ce qui est un objectif majeur de Shriners Children’s. Nous étudions également la possibilité d’utiliser des capteurs portables pour surveiller les mouvements des articulations et les niveaux d’activité, afin d’observer plus précisément la façon dont un patient marche pendant la journée.
En outre, les chercheurs examinent comment les patients peuvent utiliser la réalité virtuelle et les jeux pour aider les chirurgiens à mesurer les résultats des opérations pratiquées aux membres supérieurs.
L’intelligence artificielle est la dernière frontière à franchir en matière de traitement de la scoliose.
INTELLIGENCE ARTIFICIELLE. L’intelligence artificielle (IA) prend de plus en plus d’importance en médecine pédiatrique. À Shriners Children’s, nous l’utilisions pour traiter de façon précoce la scoliose idiopathique. Nos chercheurs travaillent en collaboration avec des ingénieurs du Georgia Institute of Technology pour créer des modèles qui permettront d’automatiser le calcul de diverses mesures de la colonne vertébrale utilisées pour diagnostiquer la scoliose, afin d’améliorer le traitement clinique. Ce projet d’apprentissage automatique consiste à former des ordinateurs à l’aide de 1000 radiographies de la colonne vertébrale L’intelligence artificielle est la dernière frontière à franchir en matièrede patients atteints de scoliose.
